Studie zeigt, dass Pfizers Medikament Baxlovid als 15-Tage-Behandlung für langes Covid versagt

Geschrieben von Michael Ehrman

(Reuters) – Eine 15-tägige Kur von Pfizers antiviralem Covid-19-Medikament Baxlovid linderte die Symptome von Long-Covid nicht, wie eine Studie von Forschern der Stanford University zeigte.

Derzeit gibt es keine bewährten Behandlungsmöglichkeiten speziell für das Langzeit-Coronavirus, da eine Reihe von Symptomen nach der ersten Coronavirus-Infektion mehrere Monate lang anhalten können.

Wissenschaftler und Patienten hatten gehofft, dass Pfizers orale Behandlung mit zwei Medikamenten die Symptome von Long-Covid lindern würde, nachdem anekdotische Berichte von Patienten berichteten, dass Baxlovid ihnen geholfen habe.

Die 15-wöchige Studie mit 155 Personen konnte jedoch nicht zeigen, dass die 15-tägige Kur mehr als ein Placebo dabei half, Müdigkeit, Gehirnnebel, Kurzatmigkeit, Gliederschmerzen oder Magen-Darm- oder Herz-Kreislauf-Symptome zu reduzieren. Studienteilnehmer waren im Durchschnitt mehr als 16 Monate krank, bevor sie sich für die Studie einschrieben.

„Wir haben keinen messbaren Unterschied basierend auf den von Patienten berichteten Ergebnissen bei den sechs Symptomen zusammen gesehen“, sagte Dr. Upinder Singh, Professor für Medizin an der Stanford University, in einem Interview. „Auch bei einzelnen Symptomen sahen wir keinen Nutzen.“

Dr. Singh sagte, sie glaube, dass eine weitere Untersuchung von Langzeit-Covid immer noch sinnvoll sei, vielleicht bei Kursen, die länger als 15 Tage dauern, oder bei Patienten, die schon lange nicht mehr krank waren.

Sie fügte hinzu, dass die Studie gezeigt habe, dass Baxlovid, das derzeit als 5-tägige Kur früh nach Auftreten einer Infektion oder Symptomen verschrieben wird, bei einer 15-tägigen Anwendung sicher sei.

Pfizer sagte in einer Erklärung, dass die Ergebnisse keine Auswirkungen auf seine anderen geplanten Verbundstudien zu Baxlovid als potenzieller Behandlung von Long-Covid haben würden.

Baxlovid ist in den USA die häufigste häusliche Behandlung von COVID-19 und ist zur Behandlung von COVID bei Erwachsenen zugelassen, bei denen das Risiko schwerer Komplikationen aufgrund der Krankheit besteht.

In der ursprünglichen klinischen Studie von Pfizer wurde gezeigt, dass Baxlovid bei ungeimpften Personen mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen die Krankenhausaufenthalte und Todesfälle durch COVID um etwa 90 % reduziert. In einer anderen Studie konnte Pfizer keinen Nutzen für diejenigen nachweisen, die als Standardrisiko eingestuft wurden, einschließlich geimpfter Patienten.

Pfizer finanzierte die lange Covid-Studie. Neben Forschern der Stanford University trugen auch Wissenschaftler von Kaiser Permanente North California und Pfizer zu der Studie bei.

(Berichterstattung von Michael Ehrman; Redaktion von Bill Berkrot)