Rhizen Pharmaceuticals AG präsentiert Daten zu differenzierten PARP- und DHODH-Inhibitorprogrammen auf der AACR 2022

• Rhizen Pharma kündigt Präsentationen auf der AACR an, um seine differenzierten klinischen Phasenprogramme PARP und DHODH vorzustellen

• Präklinische Daten zum differenzierten Inhibitor RP12146 für Rhizen weisen auf ein überlegenes hämatologisches Sicherheitsprofil hin, das das Unternehmen voraussichtlich durch laufende klinische Studien umsetzen wird.

• Präklinische Daten zum branchenführenden DHODH-Inhibitor von Rhizen RP7214 zeigen, dass er in allen AML-Modellen als Einzelwirkstoff und in Kombination mit SOC-Wirkstoffen aktiv ist.

Basel, Schweiz, 09.04.2022– (Arbeitsdraht) – Rhizen Pharmaceuticals AG (Rhizen), ein in Privatbesitz befindliches Schweizer Unternehmen für entzündliche Onkologie und Biopharmazeutika, hat die Veröffentlichung von Daten über seine in der klinischen Phase differenzierte PARP (Poly-ADP-Ribose-Polymerase) und DHODH (DiHydro Orotate)-Inhibitor-Programme DeHydrogenase) auf der Jahresversammlung der American Association for Cancer Research (AACR) 2022. Rhizen-Posterpräsentationen beschreiben die präklinische Charakterisierung und differenzierten Merkmale eines neuartigen PARP-Inhibitors (RP12146) sowie präklinische Daten, die die breite Lokalisierung des DHODH-Inhibitors unterstützen (RP7214) in AML.

Rhizen wies zuvor darauf hin, dass PARP eine differenzierte IND aufweist, die präklinische Sicherheit ermöglicht. Zusätzliche präklinische Daten, die in AACR 2022 vorgestellt wurden, deuten darauf hin, dass diese abweichende Sicherheit auf die geringere Verteilung von RP12146 im Knochenmark und in Verbindung mit einer reduzierten hämatologischen Toxizität zurückzuführen sein könnte. „Wir glauben, dass der Sicherheitsunterschied für RP12146 es uns ermöglicht hat, effizienter durch eine Dosiseskalationsstudie voranzukommen. Darüber hinaus sind die Daten aus unserer laufenden Phase-1-Dosiseskalationsstudie ermutigend und unterstützend, da sie das starke Ziel und die bisher beobachtete Sicherheit teilen. Wir glauben, dass diese Differenzierung angesichts der Tatsache, dass sie vollständig in der Klinik lokalisiert ist, es uns ermöglichen kann, das volle Potenzial der PARP-Hemmung indikationsübergreifend zu erkunden, angesichts des potenziell breiten therapeutischen Fensters von RP12146“, sagte Swaroop Vakalanka, Gründer und CEO von Rhizen Pharma.

Die Geschichte geht weiter

Risin wies darauf hin, dass der DHODH-Inhibitor RP7214 als Einzelwirkstoff eine starke Aktivität bei der Induktion von Tumorvolumenreduktion, Volumenreduktion und Differenzierung von AML-Blasten aufweist, was mit seinem Wirkmechanismus übereinstimmt. RP7214 potenziert auch die Aktivität von Standard-AML-Pflegemitteln wie Cytarabin, Venetoclax und Azacitidin. Swaroop fügte hinzu: „Wir haben eine Phase-II-Studie initiiert, in der RP7214 in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer AML, CMML und MDS untersucht wird. Das Potenzial für die DHODH-Hemmung als therapeutische Modalität bei AML bleibt unerfüllt und wir gehen davon aus, dass RP7214 dieses Potenzial schließlich ausschöpfen kann. Wir glauben, dass ältere Patienten, die für eine Erstlinien-Chemotherapie und Erhaltungstherapien nicht in Frage kommen, Bereiche mit ungedecktem Bedarf darstellen, die RP7214 ansprechen kann.“

Einzelheiten zu den Rhizen Pharma-Etiketten von AACR lauten wie folgt:

1. Nackte Nummer: 1762
   Titel: Aktivität von RP7214, einem neuartigen, selektiven und potenten niedermolekularen Inhibitor von DHODH, bei AML
   Sitzung: Small Particle Therapeutic Agents
   Etikettennummer: 5492

2. Nackte Nummer: 1766
   Titel: Aktivität von RP12146, einem neuartigen, selektiven und potenten niedermolekularen Inhibitor von PARP 1/2, in soliden Tumoren.
   Sitzung: Small Particle Therapeutic Agents
   Etikettennummer: 5493

Über Rhizen Pharmaceuticals AG:

Rhizen Pharmaceuticals ist ein innovatives biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung neuer Therapien für Tumore und Entzündungen konzentriert. Seit seiner Gründung im Jahr 2008 hat Rhizen eine Vielzahl proprietärer Arzneimittelkandidaten entwickelt, die auf mehrere Krebsarten und die damit verbundenen zellulären Immunwege abzielen.

Rhizen demonstrierte seine Expertise im Bereich der PI3K-Modulatoren, indem es unseren Wirkstoff PI3Kδ & CK1ε Umbralisib entdeckte, der in MZL & FL von unserem Lizenzpartner TG Therapeutics (TGTX) in den USA erfolgreich entwickelt und kommerzialisiert wurde. Rhizen entwickelt auch Tenalisib, einen einzigartigen dualen PI3K-δ/γ- und SIK3-Inhibitor mit einem starken Sicherheitsprofil und vielversprechender Aktivität bei metastasierendem Brustkrebs und Anzeichen von T-Zell-Lymphom. Über diese Vermögenswerte hinaus verfügt Rhizen über eine umfassende Onkologie- und Entzündungspipeline, die sich von der Entdeckung bis hin zu klinischen Entwicklungsstadien erstreckt.

Rhizen hat seinen Hauptsitz in Basel, Schweiz. Weitere Informationen finden Sie unter https://www.rhizen.com/

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Samyukta Bhagwati
Direktor für Unternehmensangelegenheiten und Kommunikation
Rhizen Pharmaceuticals AG.
Tel: +41 32580 0113
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