Moderna gibt neue Liefervereinbarung für 2023 mit der Schweiz bekannt, um sieben Millionen zusätzliche Dosen COVID-19-Auffrischimpfstoff von Moderna zu erwerben

Cambridge, MA / ACCESSWIRE / 21. März 2022 /Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA), das führende Biotech-Unternehmen für RNA (mRNA)-Therapien und -Impfstoffe, gab heute eine neue Liefervereinbarung mit der Schweizer Bundesregierung über sieben Millionen Dosen des COVID-19-Auffrischimpfstoffs von Moderna für die voraussichtliche Lieferung im Jahr 2023 und eine Option dafür bekannt weitere sieben Millionen Dosen zur Lieferung in den Jahren 2023 und 2024.

Diese Dosen kommen zu den sieben Millionen Dosen des Moderna-Auffrischimpfstoffs hinzu, die in der zweiten Jahreshälfte 2022 an die Schweiz geliefert werden sollen und die die Regierung bereitstellen soll. üben Kaufoption im Dezember 2021.

„Wir danken der Schweizer Bundesregierung für ihr Vertrauen in unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff und für ihre Führungsrolle bei der Vorbereitung auf endemische Erkrankungen in den Jahren 2023 und 2024“, sagte Stefan Bansel, CEO von Moderna. „Die Auffrischungsdosen für COVID-19 werden weiterhin hilfreich sein, um die Infektionsraten in unseren Gemeinden niedrig zu halten, während wir die Pandemie weiter bekämpfen.“

Autorisierte Nutzung

SPIKEVAX (Elastomeren-mRNA-Impfstoff) wurde von Swissmedic zugelassen und ist für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der durch SARS-CoV-2 verursachten Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Personen ab 12 Jahren indiziert.

Über Moderna

In den 10 Jahren seit seiner Gründung hat sich Moderna von einem forschungsbasierten Unternehmen, das mRNA-Programme anbietet, zu einer Organisation mit einem diversifizierten klinischen Portfolio von Impfstoffen und Behandlungen in sieben Modalitäten und einem breiten Spektrum an geistigem Eigentum in Bereichen wie mRNA und Nanopartikel-Formulierung Fetthaltige, integrierte Produktionsanlage, die eine schnelle klinische und kommerzielle Produktion in großem Maßstab ermöglicht. Moderna unterhält Allianzen mit einer Vielzahl von in- und ausländischen Regierungs- und Handelspartnern, die das Streben nach führender Wissenschaft und eine schnelle Expansion der Fertigung ermöglicht haben. Kürzlich haben sich die Fähigkeiten von Moderna zusammengeschlossen, um die autorisierte Verwendung und Zulassung eines der frühesten und wirksamsten Impfstoffe gegen die COVID-19-Pandemie zu ermöglichen.

Die Geschichte geht weiter

Die mRNA-Plattform von Moderna baut auf laufenden Fortschritten in den Grundlagen- und angewandten mRNA-Wissenschaften, der Verabreichungstechnologie und der Herstellung auf und hat die Entwicklung von Behandlungen und Impfstoffen für Infektionskrankheiten, Immunonkologie, seltene Krankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen ermöglicht. Moderna wurde in den letzten sieben Jahren von Science zum besten Arbeitgeber für Biopharmazeutika gewählt. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie www.modernatx.com.

vorausschauende Aussagen

Diese Veröffentlichung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 in der jeweils geltenden Fassung, einschließlich in Bezug auf: den Vertrag des Unternehmens über den Verkauf eines COVID-19-Impfstoffs an die Schweizer Bundesregierung; der Zeitpunkt der Lieferung dieser Verkäufe und die Möglichkeit einer zusätzlichen Ausübung der Optionen für 2023 und 2024. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen sind weder Versprechen noch Gewährleistungen, und Sie sollten sich nicht unangemessen auf diese zukunftsgerichteten Aussagen verlassen Aussagen, da sie bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren beinhalten, von denen viele außerhalb der Kontrolle von Moderna liegen und dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten abweichen. Zu diesen Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren gehören die Risiken und anderen Ungewissheiten, die unter „Risikofaktoren“ im jüngsten Jahresbericht unseres Direktors auf Formular 10-K, der bei der SEC eingereicht wurde, und in späteren Einreichungen von Moderna bei der SEC, erhältlich bei SEC, beschrieben sind an der Adresse www.sec.gov. Sofern nicht gesetzlich vorgeschrieben, lehnt Moderna jede Absicht oder Verantwortung ab, in dieser Veröffentlichung enthaltene zukunftsgerichtete Aussagen im Falle neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen zu aktualisieren oder zu revidieren. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen von Moderna und gelten nur zum Datum dieses Vertrags.

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Quelle: Moderna, Inc.

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