Genetische Ursprünge der „Wikingerkrankheit“ enthüllt

Einer Studie zufolge besteht ein genetischer Zusammenhang zwischen der Dupuytren-Krankheit, einer bei Nordeuropäern häufigen Handerkrankung, und Neandertalern Molekularbiologie und Evolution. Drei der 61 von den Forschern identifizierten genetischen Risikovarianten für Krankheiten sind Neandertaler-Ursprungs, was den Einfluss der antiken Abstammung auf moderne Gesundheitsprobleme unterstreicht.

neues Papier rein Molekularbiologie und Evolution, Es stellt sich heraus, dass die als Dupuytren-Krankheit bekannte Erkrankung, die von Oxford University Press veröffentlicht wurde, teilweise einen Neandertaler-Ursprung hat. Forscher wissen seit langem, dass die Krankheit in Nordeuropa häufiger vorkommt als bei Menschen afrikanischer Abstammung.

Morbus Dupuytren ist eine Erkrankung der Hand. Bei Patienten mit dieser Erkrankung werden die Hände schließlich dauerhaft in eine flexible Position gebeugt. Obwohl jeder Finger von der Erkrankung betroffen sein kann, sind Ring- und Mittelfinger am häufigsten betroffen. Wissenschaftler haben bereits mehrere Risikofaktoren für diese Erkrankung identifiziert, darunter Alter, Alkoholkonsum, Diabetes und genetische Veranlagung. Eine dänische Studie aus dem Jahr 1999 ergab eine Erblichkeit dieser Erkrankung von 80 %, was auf einen starken genetischen Einfluss hinweist. Die Erkrankung tritt häufiger bei Menschen nordeuropäischer Abstammung auf. Eine Studie schätzte die Prävalenz der Dupuytren-Krankheit bei Norwegern über 60 Jahren auf bis zu 30 %. Allerdings ist die Erkrankung bei Menschen überwiegend afrikanischer Abstammung selten. Diese offensichtliche geografische Verteilung hat der Dupuytren-Krankheit den Spitznamen „Viking-Krankheit“ eingebracht.

Es gibt geografische Unterschiede im Ausmaß der genetischen Abstammung, die den modernen Menschen mit inzwischen ausgestorbenen Gruppen verbindet. Menschen aus Afrika südlich der Sahara haben kaum Vorfahren von Neandertalern oder Denisovanern, die bis vor mindestens 42.000 Jahren in Europa und Asien lebten. Im Gegensatz dazu haben Menschen mit Wurzeln außerhalb Afrikas bis zu 2 % ihres Genoms von Neandertalern geerbt, und einige Populationen in Asien haben heute bis zu 5 % von Denisova-Menschen. Angesichts dieser regionalen Unterschiede könnten alte genetische Varianten zu Merkmalen oder Krankheiten beitragen, die hauptsächlich in bestimmten Populationen vorkommen.

Aufgrund der Prävalenz der Dupuytren-Krankheit unter Europäern untersuchten Forscher hier ihre genetischen Ursprünge. Sie verwendeten Daten von 7.871 Fällen und 645.880 Kontrollen der britischen Biobank, der FinnGen R7-Kohorte und der Michigan Genomics Initiative, um genetische Risikovarianten für Morbus Dupuytren zu identifizieren. Sie fanden 61 genomweit signifikante Varianten, die mit der Dupuytren-Krankheit assoziiert sind. Weitere Analysen ergaben, dass drei dieser Varianten Neandertaler-Ursprungs sind, darunter die zweit- und drittnächste Variante. Die Entdeckung, dass zwei der wichtigsten genetischen Risikofaktoren für die Dupuytren-Krankheit Neandertaler-Ursprungs sind, führt Wissenschaftler zu dem Schluss, dass der Neandertaler-Ursprung ein wichtiger Faktor für die Erklärung der Prävalenz der Krankheit im heutigen Europa ist.

„Dies ist ein Fall, in dem ein Treffen mit einem Neandertaler Menschen mit der Krankheit betraf, obwohl wir die Beziehung zwischen Neandertalern und Wikingern nicht überbewerten sollten“, sagte der Hauptautor der Studie, Hugo Zeiberg.

Weitere Informationen zu dieser Forschung finden Sie unter „Enträtselung der genetischen Stränge der Viking-Krankheit“.

Referenz: „Wichtige genetische Risikofaktoren für die Dupuytren-Krankheit, vererbt von Neandertalern“ Von Richard Agren, Sanhal Patel, Xiang Zhou, Wengen, Christopher Sahleholm, Svante Papu, Hugo Zeberg, 14. Juni 2023, hier verfügbar. Molekularbiologie und Evolution.
DOI: 10.1093/molbev/msad130