Die Schweizer Arzneimittelbehörde untersucht Blasen in mit COVID verstärkten Fläschchen

BERLIN (Reuters) – Swissmedic sagte am Mittwoch, dass es potenzielle Risiken in Bezug auf Blasen untersucht, die in Fläschchen mit COVID-19-Impfstoff-Boostern auftraten, die für die Bekämpfung der Coronavirus-Variante Omicron umfunktioniert wurden.

Swissmedic sagte, sie sei von Impfzentren darüber informiert worden, dass bei der Herstellung des aktualisierten Impfstoffs von Pfizer Blasen aufgetreten seien. (PFE.N) und BioNTech (22UAy.DE) Die Ausrichtung auf die ursprüngliche Version des Coronavirus und die Omicron-Variante BA.1, die im vergangenen Winter zu einem Rekordanstieg der Fälle führte.

„Die Fläschchen der fraglichen Charge enthalten Blasen, nachdem sie aus dem Kühlschrank genommen wurden“, sagt SwissMedic und fügt hinzu, dass dieses Phänomen verstärkt wird, wenn die Infusionen mehrere Stunden im Voraus zubereitet werden.

Kantone und Impfstellen seien vorsorglich informiert worden, teilte die Aufsichtsbehörde mit. Sie fügte hinzu, dass sie nach möglichen Ursachen suche.

Swissmedic hat die Auffrischungsimpfung Anfang Oktober provisorisch genehmigt, sagte jedoch, es sei zu früh, um die bivalente Auffrischungsimpfung zuzulassen, die neben dem ursprünglichen Virus, das in den USA verwendet wird, auf die aktuellen Omicron-Untervarianten BA.4 und BA.5 abzielt a Mangel an verfügbaren Daten.

Ein Sprecher von BioNTech sagte, Pfizer sei für die Lieferkette und den Vertrieb in der Schweiz verantwortlich und habe keine weiteren unmittelbaren Kommentare abgegeben.

Geschrieben von Miranda Murray. Redaktion von Thomas Eskerrit und Bill Bercrot

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