BeiGene und DualityBio geben Partnerschaft zur Entwicklung einer Antikörper-Konjugat-Therapie (ADC) für solide Tumoren bekannt

BeiGene verfügt über eine exklusive weltweite Lizenzoption für Antikörper-Wirkstoffkonjugate; DualityBio wird die präklinischen Forschungsaktivitäten fortsetzen und die Untersuchung neuer Arzneimitteldossiers unterstützen

Basel, Schweiz, Peking und Cambridge, Massachusetts, sowie Suzhou, China und Shanghai, 10. Juli 2023– (Arbeitsdraht) – BeiGene (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein globales Biotechnologieunternehmen, und DualityBio, ein ADC-Unternehmen der nächsten Generation, gaben heute eine Vereinbarung für BeiGene zum Erwerb einer exklusiven Option für ein medizinisches und kommerzielles Zentrum Global bekannt Lizenz zur Behandlung präklinischer ADC-Prüfungen für Patienten mit ausgewählten soliden Tumoren.

sagte Lai Wang, Ph.D., globaler Leiter für Forschung und Entwicklung bei BeiGene. „Durch diese strategische Partnerschaft mit DualityBio sind wir gut positioniert, um diesen Vermögenswert neben unseren entdeckten ADC-Assets intern mit unseren umfassenden ADC-Fertigungskapazitäten weltweit zu verbessern.“

„Duality ist bestrebt, ein führender ADC der nächsten Generation zu werden, und die auf unserer DITAC-Plattform aufgebauten Anlagen beweisen Wirksamkeit und Sicherheit in präklinischen und globalen klinischen Studien“, sagte John Chu, Ph. D., CEO von DualityBio. „Wir freuen uns, mit BeiGene zusammenzuarbeiten, um die Entwicklung dieses Vermögenswerts zu beschleunigen. Durch die Kombination der Stärken von BeiGene und Duality sind wir davon überzeugt, dass Patienten auf der ganzen Welt mehr hochmoderne ADCs zur Verfügung stehen werden.“

Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung erhält DualityBio eine Vorauszahlung und hat Anspruch auf die Zahlung unter der Bedingung, dass BeiGene seine Option ausübt, sowie auf zusätzliche Zahlungen in Höhe von insgesamt bis zu 1,3 Milliarden US-Dollar, basierend auf dem Erreichen bestimmter Entwicklungs-, Regulierungs- und kommerzieller Meilensteine, zuzüglich gestaffelter Lizenzgebühren . Bei Ausübung seiner Option behält BeiGene die globalen klinischen, Herstellungs- und kommerziellen Rechte, während DualityBio alle Forschungsaktivitäten durch IND-ermöglichende Studien und Unterstützung für zukünftige IND-Anträge von BeiGene durchführen wird.

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Über DualityBio

DualityBio ist ein Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von ADC-Therapien der nächsten Generation für Patienten mit Krebs und Autoimmunerkrankungen konzentriert. DualityBio hat erfolgreich eine Reihe von ADC-Technologieplattformen der nächsten Generation mit globalen geistigen Eigentumsrechten entwickelt. Aufbauend auf einem tiefen Verständnis der Krankheitsbiologie und Translationsfähigkeiten hat DualityBio vier Assets in globalen klinischen Studien entwickelt und mehr als 10 innovative Produktkandidaten entwickelt, die sich derzeit in der präklinischen Phase befinden. Darüber hinaus entwickelt DualityBio weiterhin neuartige Protein-Engineering- und ADC-Technologieplattformen für die nächste Welle von „Super-ADC“-Molekülen, darunter verschiedene Nutzlastklassen, bispezifische ADCs und Dual-Payload-ADCs. Um mehr über DualityBio zu erfahren, besuchen Sie bitte www.dualitybiologics.com.

Über BeiGene

BeiGene ist ein globales Biotechnologieunternehmen, das innovative onkologische Therapien erforscht und entwickelt, die für Krebspatienten weltweit erschwinglich und zugänglich sind. Mit einem breiten Portfolio beschleunigen wir die Entwicklung unserer vielfältigen Pipeline neuartiger Therapien durch unsere internen Fähigkeiten und Kooperationen. Wir setzen uns dafür ein, den Zugang zu Medikamenten für viele weitere Patienten, die sie benötigen, grundlegend zu verbessern. Unser wachsendes globales Team von über 9.400 Kollegen erstreckt sich über fünf Kontinente, mit Verwaltungsbüros in Peking, China; Cambridge, Vereinigte Staaten; und Basel, Schweiz. Um mehr über BeiGene zu erfahren, besuchen Sie bitte www.eigene.com Und folgen Sie uns auf Twitter unter @Mitarbeiter.

Vorausschauende Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 und anderer bundesstaatlicher Wertpapiergesetze, einschließlich Aussagen über zukünftige Zahlungen gemäß den Bedingungen dieser Vereinbarung, zukünftige IND-Einreichungen für einen Vermögenswert, zukünftige medizinische, Fertigungs- oder Die Geschäftsaktivitäten im Rahmen der Vereinbarung sowie die Pläne, Verpflichtungen, Bestrebungen und Ziele von BeiGene tragen den Titel „Über BeiGene“. Die tatsächlichen Ergebnisse könnten aufgrund mehrerer wichtiger Faktoren erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen gemachten Ergebnissen abweichen, darunter die Fähigkeit von BeiGene, die Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimittelkandidaten nachzuweisen; klinische Ergebnisse von Arzneimittelkandidaten, die möglicherweise keine weitere Entwicklung oder Zulassung zur Vermarktung unterstützen; Maßnahmen von Aufsichtsbehörden, die sich auf den Beginn, den Zeitpunkt und den Verlauf klinischer Studien und die Genehmigung zur Vermarktung auswirken können; die Fähigkeit von BeiGene, kommerziellen Erfolg mit vermarkteten Medikamenten und Medikamentenkandidaten zu erzielen, sofern diese zugelassen werden; Die Fähigkeit von BeiGene, den Schutz des geistigen Eigentums für seine Medikamente und Technologien zu erlangen und aufrechtzuerhalten; BeiGenes Abhängigkeit von Dritten bei der Arzneimittelentwicklung, -herstellung und anderen Dienstleistungen; Die Erfahrung von BeiGene Limited bei der Erlangung behördlicher Genehmigungen und der Kommerzialisierung pharmazeutischer Produkte sowie seine Fähigkeit, zusätzliche Mittel für den Betrieb zu erhalten, die Entwicklung und Kommerzialisierung seiner Arzneimittelkandidaten abzuschließen und Rentabilität zu erzielen und aufrechtzuerhalten; und die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf die klinische, behördliche, kommerzielle und produktionsbezogene Entwicklung und andere Abläufe von BeiGene sowie auf die Risiken, die im Abschnitt „Risikofaktoren“ des neuesten Quartalsberichts von BeiGene auf Formular 10 ausführlicher erörtert werden -x, zusätzlich zu Diskussionen über das Risikopotenzial, Unsicherheiten und andere wichtige Faktoren in den späteren Einreichungen von BeiGene bei der US-Börsenaufsichtsbehörde Securities and Exchange Commission. Alle Informationen in dieser Pressemitteilung haben den Stand zum Datum dieser Pressemitteilung und BeiGene übernimmt keine Verpflichtung, diese Informationen zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.

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