ADC Therapeutics gibt den Erhalt der zweiten Zahlung einer Wandelanleihe in Höhe von 50 Mio. USD bei Deerfield bekannt |  Unternehmen

ADC Therapeutics gibt den Erhalt der zweiten Zahlung einer Wandelanleihe in Höhe von 50 Mio. USD bei Deerfield bekannt | Unternehmen

Lausanne, Schweiz – (Business Wire) – 17. Mai 2021 –

ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), das kommerziell inszenierte Biotechnologieunternehmen, das die Entwicklung von Antikörper-Arzneimittelkonsortien (ADCs) zur Behandlung von bösartigen und soliden Tumoren leitet, gab heute den Erhalt seiner zweiten Rate in Höhe von 50 Mio. USD an seinem übertragbaren Kredit bekannt Facility Framework. Deerfield Partners, LP und einige seiner Tochtergesellschaften (zusammen Deerfield). Im Rahmen der Fazilitätsvereinbarung vom 24. April 2020 erklärte sich Deerfield bereit, dem aus zwei getrennten Tranchen bestehenden Unternehmen eine Finanzierung von bis zu 115 Mio. USD zur Verfügung zu stellen. Die ersten 65 Millionen US-Dollar gingen nach Abschluss des Börsengangs des Unternehmens im Mai 2020 ein, und die zweite Zahlung von 50 Millionen US-Dollar ging nach der kürzlich erfolgten FDA-Zulassung von ZYNLONTA ™ (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) ein.

„Nach der kürzlich erfolgten Genehmigung durch ZYNLONTA freuen wir uns, unsere Bilanz zu verbessern, indem wir 50 Millionen US-Dollar aus der zweiten Tranche abziehen“, sagte Chris Martin, CEO von ADC Therapeutics. „Diese Mittel werden die weitere Umsetzung unserer Einführung und Weiterentwicklung in unserer umfangreichen Pipeline von ADCs der nächsten Generation unterstützen.“

In Übereinstimmung mit der entsprechenden Registrierungsrechtsvereinbarung mit Deerfield wird das Unternehmen innerhalb von 15 Tagen eine F-3-Registrierungserklärung bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission) einreichen. Für den Fall, dass Deerfield in Zukunft beschließt, seine Übertragungsoption in Bezug auf die im Rahmen des Fazilitätsvertrags ausgegebenen wandelbaren Wertpapiere auszuüben, würde diese Registrierungserklärung Deerfield ermöglichen, die resultierenden Aktien zu verkaufen. ADC Therapeutics wird im Rahmen dieser Registrierungserklärung keine Wertpapiere verkaufen.

Weitere Informationen zur Einrichtungsvereinbarung finden Sie im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F.

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Über ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein kommerzielles Biotechnologieunternehmen, das das Leben von Krebspatienten mit auf Antikörper ausgerichteten konjugierten Arzneimitteln (ADCs) der nächsten Generation verbessert. Das Unternehmen entwickelt eine eigene ADC-Technologie, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit malignen Hämatomen und soliden Tumoren zu transformieren.

ADC ZYNLONTA ™ (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) ADC-Therapeutika gegen CD19 sind von der FDA für die Behandlung von metastasiertem groß- oder refraktärem B-Zell-Lymphom nach zwei oder mehr systemischen Behandlungslinien zugelassen. ZYNLONTA befindet sich in Kombination mit anderen Wirkstoffen ebenfalls in der Endphase klinischer Studien. Cami (Camidanlumab-Tesirin) wird in einer klinischen Studie im Spätstadium zum Nachweis des Hodgkin-Lymphoms oder des Hodgkin-Lymphoms im Stadium 1b klinischer Studien mit verschiedenen fortgeschrittenen soliden Tumoren untersucht. Neben ZYNLONTA und Cami verfügt das Unternehmen über mehrere PBD-basierte ADCs in kontinuierlicher klinischer und präklinischer Entwicklung.

ADC Therapeutics hat seinen Hauptsitz in Lausanne (Beaupole), Schweiz, und unterhält Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey. Weitere Informationen finden Sie auf der Website https://adctherapeutics.com/ Das Unternehmen fuhr fort Twitter Und der Linkedin.

Vorausschauende Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die zukunftsgerichtete Aussagen darstellen. Alle Daten außer historischen Fakten, die in dieser Pressemitteilung enthalten sind, einschließlich Daten zu zukünftigen Betriebsergebnissen, Finanzlage, Geschäfts- und Marketingstrategie, Produkten, Produktkandidaten, Forschungslinien, laufenden und geplanten präklinischen Studien, klinischen Studien, Zulassungsanträgen und Zulassungen, behandelbare Patientenpopulationen und Forschungskosten sowie Entwicklung, Zeitpunkt und Erfolgswahrscheinlichkeit sowie Managementpläne und -ziele für zukünftige Operationen sind zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den Überzeugungen und Annahmen unseres Managements und auf den Informationen, die unserem Management derzeit zur Verfügung stehen. Diese Aussagen unterliegen Risiken und Unsicherheiten, und die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund verschiedener Faktoren, einschließlich derjenigen, die in unseren der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission) vorgelegten Akten dargestellt sind, erheblich von den in zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Es kann keine Garantie dafür gegeben werden, dass solche Ergebnisse in Zukunft erzielt werden. Diese in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Datum dieser Pressemitteilung. Wir lehnen ausdrücklich jede Verpflichtung oder Verpflichtung ab, diese in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um Änderungen unserer Erwartungen oder Änderungen der Ereignisse, Umstände oder Umstände, auf denen diese Daten beruhen, widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben . . Es werden keine (ausdrücklichen oder stillschweigenden) Zusicherungen oder Gewährleistungen hinsichtlich der Richtigkeit dieser zukunftsgerichteten Aussagen gemacht.

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Quelle: ADC Therapeutics SA

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