Wie Zwillinge die Geheimnisse der molekularen Fettleibigkeit entschlüsseln

Forscher haben molekulare Marker in Wangenzellen entdeckt, die Fettleibigkeit vorhersagen können, was frühzeitige Interventionen und eine Verlagerung hin zu präventiven Gesundheitsmaßnahmen ermöglichen könnte.

Laut einer Forschungsstudie der Washington State University könnte die Tendenz zur Gewichtszunahme in den molekularen Prozessen menschlicher Zellen verankert sein.

In einer Proof-of-Concept-Studie an einer Gruppe von 22 Zwillingen wurde ein genetischer Marker in Wangen- oder Wangenzellen gefunden, der nur bei Zwillingen auftrat, die im Vergleich zu ihren dünneren Geschwistern fettleibig waren. Mit mehr Forschung könnten die Ergebnisse zu einem einfachen Wangenabstrichtest für einen Biomarker für Fettleibigkeit führen und so frühzeitige Präventionsmethoden für eine Erkrankung ermöglichen, von der 50 % der Erwachsenen in den Vereinigten Staaten betroffen sind, sagten die Forscher.

„Fettleibigkeit scheint komplexer zu sein als nur der Lebensmittelkonsum. Unsere Arbeit legt nahe, dass eine Anfälligkeit für diese Krankheit und die molekularen Marker, die sich dafür verändern, bestehen“, sagte Michael Skinner, Professor für Biologie an der WSU und korrespondierender Autor der in der Fachzeitschrift veröffentlichten Studie Tagebuch. Epigenetik.

Epigenetische Signatur und Fettleibigkeit

Die Studie konzentrierte sich auf Zwillinge, um die Rolle von Genen zu eliminieren, und konzentrierte sich stattdessen auf die Epigenetik, bei der es sich um von Genen getrennte molekulare Prozesse handelt. DNA Aber es beeinflusst, wie Gene ausgedrückt werden. Die Tatsache, dass die epigenetische Signatur in Wangenzellen und nicht in Fettzellen gefunden wurde, legt auch nahe, dass die Adipositas-Signatur wahrscheinlich im gesamten menschlichen System vorhanden ist.

Skinner fügte hinzu, dass die systemische Natur der Signatur auch darauf hindeutet, dass etwas früh im Leben eines der Zwillinge passiert sein könnte, das zu Fettleibigkeit geführt hat. Es ist auch möglich, dass ein Zwilling es geerbt hat, der andere jedoch nicht.

In dieser Studie arbeitete Skinner mit dem Hauptautor Glen Duncan, dem Direktor des Washington State Twin Registry an der Washington State University, zusammen, um 22 eineiige und zweieiige Zwillingspaare zu identifizieren, die hinsichtlich Fettleibigkeit uneinig waren: Ein Geschwister hatte einen BMI von 30 Das andere Geschwisterkind lag im Normbereich von 25 Jahren oder jünger.

Das Forschungsteam analysierte Zellen aus Wangenabstrichen der Zwillinge. In den Zellen fettleibiger Zwillingsgeschwister fanden sie ähnliche epigenetische Veränderungen in DNA-Methylierungsregionen, Bereichen, in denen Molekülgruppen aus Methan an DNA binden und so die Genexpression regulieren oder Gene ein- oder ausschalten.

Zukunftsforschung und Prävention

Um einen zuverlässigen Biomarker-Test für Fettleibigkeit zu erstellen, muss die Studie in größerem Maßstab durchgeführt werden.

Das Ziel wird darin bestehen, Menschen frühzeitig im Leben zu erkennen, bevor sie Fettleibigkeit entwickeln, damit Gesundheitsdienstleister bei der Entwicklung von Interventionen wie Lebensstiländerungen, Medikamenten oder beidem helfen können, sagte Duncan.

„Letztendlich hätten wir gerne eine Art Präventivmaßnahme anstelle des üblichen Behandlungsansatzes“, sagte er. „Es ist eine einfache Tatsache, dass es besser ist, einer Krankheit vorzubeugen, als zu versuchen, sie zu heilen, nachdem man sie durchgemacht hat.“

Referenz: „Genomweite Assoziationsstudie zu systemischen Auswirkungen der Anfälligkeit für Fettleibigkeit bei menschlichen Zwillingen“ von Glenn E. Duncan, Allie Avery, Melissa Benmamar und Eric E. Nelson, Daniel Beck und Michael K. Skinner, 23. Oktober 2023, Epigenetik.
doi: 10.1080/15592294.2023.2268834

Diese Forschung wurde von der John Templeton Foundation und der John Templeton Foundation finanziert Nationales Gesundheitsinstitut.